由三一生物医学科学研究所 (TBSI) 的科学家领导的团队发现了治疗衰弱性皮肤病化脓性汗腺炎 (HS) 的可能靶点，这是一种疼痛、慢性、炎症性皮肤病，可持续数十年。

尽管影响了高达 1% 的人口，但它常常未被充分认识和诊断。鉴于其发病率高、生活质量下降以及对疾病轨迹知之甚少，对有效治疗方案的需求尚未得到满足，迫切需要新的治疗方法。

在《英国皮肤病学杂志》上发表的新研究中，由三一生物化学和免疫学学院的 Barry Moran 博士和 Conor Smith 博士以及医学院的 Jean Fletcher 教授领导，科学家们发现皮肤中促炎性免疫细胞的数量显着增加从 HS 患者身上采集样本。

健康皮肤中通常不常见的其他免疫群体包括 Th17 细胞、B 细胞、浆细胞和中性粒细胞。

当他们分析数千个单个细胞的基因谱时，他们注意到与炎症相关的 Th17 细胞、细胞因子 IL-17 和 IL-1β 以及称为 NLRP3 炎症体的炎症复合物相关的基因和通路在 HS 中得到增强。皮肤——尤其是炎症负荷高的样本。

重要的是，在挖掘潜在的治疗靶点方面，科学家们随后表明，用小分子抑制剂阻断这种 NLRP3 炎症小体可显着减少 HS 皮肤样本中关键炎症介质的分泌。

Moran 博士说：“我们的工作提供了第一个原理证明，即抑制 NLRP3 炎性体可减少 HS 皮肤的炎症，因此，我们发现了治疗这种使人衰弱的疾病的潜在靶点。最终，我们现在有了针对该靶点的基本原理。使用小分子抑制剂治疗 HS 中的炎症小体，目前正在针对其他适应症进行试验。”